%A"Rigny, P [Commissariat a l'Energie Atomique, Saclay (France). Centre d'Etudes Nucleaires]" %D1967 %I; CEA Saclay, 91 - Gif-sur-Yvette (France); Faculte des Sciences de l'Universite de Paris, 75 (France) %2 %J[] %K74 ATOMIC AND MOLECULAR PHYSICS, ANISOTROPY, FRICTION, MAGNETIC RESONANCE, MOLYBDENUM, MOLYBDENUM FLUORIDES, RELAXATION, SPIN ORIENTATION, TUNGSTEN FLUORIDES, URANIUM HEXAFLUORIDE %PMedium: ED; Size: [84] pages %TF{sup 19} relaxation in non-magnetic hexafluorides; Contribution a l'etude de la relaxation des fluors dans les hexafluorures non magnetiques %XThe interesting properties of the fluorine magnetic resonance in the hexafluorides of molybdenum, tungsten and uranium, are very much due to large anisotropies of the chemical shift tensors. In the solid phases these anisotropies, the values of which are deduced from line shape studies, allow one to show that the molecules undergo hindered rotations about the metal atom. The temperature and frequency dependence of the fluorine longitudinal relaxation times shows that the relaxation is due to the molecular motion. The dynamical parameters of this motion are then deduced from the complete study of the fluorine relaxation in the rotating frame. In the liquid phases, the existence of anisotropies allows an estimation of the different contributions to the relaxation. In particular, the frequency and temperature dependence of the relaxation shows it to be dominated by the spin-rotation interaction. We have shown that the strength of this interaction can be deduced from the chemical shifts, and the angle through which the molecule rotates quasi-freely can be determined. In the hexafluorides, this angle is roughly one radian at 70 C, and with the help of this value, the friction coefficients which describe the intermolecular interactions are discussed. (author) [French] Les proprietes de la resonance magnetique des fluors dans les hexafluorures de molybdene, tungstene et uranium sont influencees par l'existence de deplacements chimiques tres anisotropes. Dans les phases solides, la valeur de cette anisotropie peut etre determinee par l'analyse des formes de raies et son existence permet de montrer que les molecules sont en rotation empechee autour de leur atome central. L'etude du temps de relaxation longitudinal en fonction de la temperature et de la frequence montre que la relaxation est due aux mouvements moleculaires, aux plus hautes temperatures. Les proprietes dynamiques du mouvement sont obtenues par l'etude complete de la relaxation spin-reseau dans le referentiel tournant. Dans les phases liquides, l'existence de l'anisotropie permet l'evaluation des contributions des differentes interactions magnetiques a la relaxation. En particulier une etude en fonction de la temperature et de la frequence montre que la relaxation est presque entierement due a l'interaction spinrotation. Nous avons montre que la grandeur de cette interaction peut etre deduite des deplacements chimiques, et on peut alors obtenir l'angle dont une molecule peut tourner avant de ressentir les effets de friction de ses voisines. Dans les hexafluorures cet angle est environ de 1 radian a 70 C; a la lumiere de cette valeur les coefficients de friction qui decrivent les interactions intermoleculaires sont discutes. (auteur) %0Thesis/Dissertation %NCEA-R-3464;TRN: FR04R3464091339 %1 %CFrance %Rhttps://doi.org/ TRN: FR04R3464091339 FRN %GFrench